Le Centre de Référence des Maladies Rares (CRMN) est à la recherche d'enfants de moins de 4 ans.
Objectif ?
Sur base des mouvements naturels chez des patients non atteints de troubles, mieux comprendre les pathologies qui peuvent handicaper la marche chez de jeunes enfants.
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Vous hésitez à participer à cause des contraintes de déplacement ? Rassurez-vous, tout se fait à distance, par visioconférence ou téléphone.
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Vous avez peur des risques ? Il n'y a aucun médicament à prendre et aucun risque pour votre enfant.
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L'engagement vous inquiète ? Vous pensez que ça sera trop contraignant ? Vous pouvez quitter l'étude à tout moment sans aucune conséquence.
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Votre enfant n'aime pas les hôpitaux ? Il n'y aura aucune visite à l'hôpital, tout se fait à distance.
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Vous doutez de l'impact ? La participation de votre enfant contribuera à une meilleure compréhension des maladies neuromusculaires, permettant de mieux traiter ces pathologies.
→ Télécharger le déroulement de l'étude en pdf
Laissez-nous vos coordonnées et vous serez recontacté par l'équipe de recherche.